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遗传病基因是人类在繁衍生育的大敌，特别是一些带来严重后果的遗传病，会让新生儿夭折、先天不足、难以有质量的生活下去。

但是带有遗传病基因并不表示就不能生育健康宝宝，除了一些隐性基因外，还有上百种遗传病单基因的问题可以通过试管婴儿技术来避免。

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本期绿桥就这个话题，介绍下试管婴儿如何筛查遗传病基因的？

哪些人需要进行遗传病基因筛查？

人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因，23对染色体上面分布着大约5~10万个基因，一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因，不是所有问题都会影响孩子健康，也不是所有问题都能够被PGD/PGS技术检出，但是能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或胎停育，被自然淘汰，99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。

40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。所以43岁以上女性卵子发育为囊胚，即使表面看上去正常，级别再高，但实际上染色体的异常是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在！

属于下面这些情况之一，建议做遗传基因筛查

1、已生育过遗传或先天畸形患儿的夫妇；

2、家族中有遗传病史或夫妇一方患遗传病者；

3、有过原因不明的习惯性流产、早产、死胎的夫妇；

4、35岁以上的高龄孕妇；

5、患有心脏病、肾病、糖尿病等孕妇；

6、服用或接触易致畸形的化学药物或接触过放射性物质及其他有害物质者。

泰国试管婴儿三代技术避免遗传病

第三代试管婴儿技术可以说是为了有遗传性疾病的家庭而诞生的，涉及可能会让后代产生遗传性疾病的不育症都可以解决，一般来说做第三代试管能够筛查出健康的胚胎，对成功率也是有较大的帮助！

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，包括植入前遗传学诊断和遗传学筛查，在IVFET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，因此能够避免遗传性疾病传递给后代。

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1.如果夫妻双方患有同一种遗传病，就需要看该病是显性遗传还是隐性遗传，如果为显性遗传，且两人都携带正常的基因，则这种情况下，通过第三代试管婴儿技术是可以帮助您生育健康孩子的;

2.若夫妻一方患病，而另一方正常，这种情况下同样需要看该病为显性遗传还是隐性遗传，若为显性则要求患病一方的同一位点上的两个基因型是不相同的，即为杂合子，这种情况下同样可以通过第三代试管婴儿技术生育健康的孩子;

3.若夫妻双方皆无患病，且同时携带了致病基因，这种情况下肯定该病为隐性遗传，如果盲目自然生育，是有1/4的概率会生出不健康的孩子，1/2的几率为致病基因携带者，只有1/4生育健康孩子的可能。

所以，对于以上三种情况，都是不建议客人自然生育的，建议通过美国第三代试管婴儿技术从基因层面保障宝宝的健康。、

美国第三代试管婴儿技术避免致病基因的遗传

通常，美国第三代试管婴儿技术可以帮助染色体异常或是患有遗传病的人群解决生育问题，有效阻隔遗传疾病下行，获得健康的宝宝。

美国第三代试管婴儿技术包含PGS与PGD两项技术，PGS是前半部分，是对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，从而剔除染色体异常的胚胎;而PGD是后半部分，是对胚胎染色体上的基因进行的检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，可准确诊断如地中海贫血、血友病、先天性耳聋以及脊髓型肌萎缩等近300种遗传性疾病，再从中筛选出优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障宝宝的健康。

目前，美国专家运用的是新一代的PGS技术，即NGS基因测序技术，该项技术的优点是准确度高、信息量丰富以及通量大等，通过该项技术进行检测，不仅全面且准确度更高，可以更好的保障囊胚的质量;每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGS/PGD技术针对染色体上的基因进行检测，可剔除携带致病基因的不健康胚胎，有效规避遗传病对胎儿造成不良影响。

在《欢乐颂2》中安迪未婚先孕，为了下一代的健康，建议还是忍痛放弃。或者采用试管婴儿助孕：利用国外最先进的PGD/PGS基因筛查技术，筛选健康胚胎移植，完全可以防止遗传病的传递。PGD/PGS尤其适用于30岁以上的女性，现代女性由于高压工作环境、生活作息不规律、空气环境污染日益严重致使身体健康受到一定程度的伤害，现代社会女性妊娠后，胚胎发生基因异常的情况愈来愈多，导致胎停育、自然流产、胎儿发育不健全的几率越来越大，妊娠成功率直线下降。像这一类遭遇的女性自然怀孕后孩子患病的风险高，通过国外第三代试管婴儿筛查后的胚胎质量会远远高于自然受孕。

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