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试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病。我们的每对染色体有一条来自父亲，一条来自母亲，每对染色体上都有对应的等位基因，如果父母双方的染色体上各携带一个“致病”基因，就可能将疾病遗传到下一代。

而且通过染色体检查还能够检测出妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷，如果说卵细胞染色体数目错误极有会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症，因此即使做试管婴儿，日后也会带来很多麻烦。

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如果染色体有异常的话，会导致胎儿容易产生流产，早产的可能性。而且如果染色体异常的话是需要你进行治疗的。

如果能够在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，那么只需要移植染色体正常的胚胎，对于提高试管婴儿成功率是非常有效的，而且还能够降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，由此可见，做试管婴儿之前检查染色体是非常必要的。

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做试管婴儿本来就很不容易，如果出现了染色体异常试管婴儿就不会成功，这样也可以排除畸形儿的可能。

染色体检查还可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷，只移植染色体正常的胚胎，也能提高成功率。

如果夫妻双方的染色体有问题，生出来的孩子不健康不是麻烦大了。或者是生化了、直接没着床那么试管做不成功了大量的钱也就白花了。所以检查染色体其实有必要的。

当两条染色体上都有相同突变基因，就会致病，这就是我们通常说的常染色体隐性遗传，简称常隐，与性别无关，男女患病机会均等。

现已认识的常染色体隐性遗传病超过1200种，即便子代只是携带者，不会发病，但还是会将缺陷基因遗传给下一代的可能性，而且携带者，光凭肉眼根本难以分辨，进行DNA遗传检测是确定携带者的唯一方法。

目前常见的单基因隐性遗传病有11种，它们分别是脆性X综合症、假肥大性肌营养不良、甲乙型血友病、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型以及α和β地中海贫血。

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对于父母双方都携带有同种隐形致病基因的情况，最好的选择是在产前进行诊断，用第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断，将有问题的染色体排除掉。

目前第三代试管技术与第一代、第二代是一样的，最大的不同在于，在胚胎植入前，医生们会通过PGS（胚胎植入前遗传学筛查）和PGD（胚胎植入前遗传学诊断）技术进行遗传学分析，选择最优质的胚胎进行植入，帮助患者达到优生优孕，通俗一些，就是将不好的胚胎提出来，选择健康的胚胎进行植入，提高植入后的受孕概率。

第三代试管婴儿的医疗费用大概9~11万，费用包含了促排取卵，体外受精，胚胎培育，基因筛查，移植手术等环节的费用。

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