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上身早生男孩晚生女孩的原理主要是因为男孩女孩的染色体类型不同，即形成男孩的Y精子活力较强，一般着床时间较早，也就就有了这个说法。但是这个说法是没有科学依据的，所以上身早是男孩的准确性并不高，胎儿的着床时间早晚和宝宝性别没有本质联系，在胚胎形成时性别就已经决定了，并不会因为着床时间早晚而受影响。

民间流传孕妇怀男孩和怀女孩是有不同症状的，有经验的宝妈说如果上身早是男孩，上身晚就是女孩。但很多人不知道上身早生男孩晚生女孩的原理是什么，下面一起来看看吧：

1.携带Y染色体的精子活性一般比携带X染色体的精子活性更强，因此能更快到达妈妈的子宫与卵子结合，因此一般上身较早的很可能是男孩；

2.民间认为男孩比较爱动，生性活泼，而女孩比较安静，不爱动，因此在上身时间上男孩一般也要早于女孩；

3.因为男孩在母体内发育需要更多的营养物质，因此一般男孩的发育速度会快于女孩，也更容易被检测出来，因此就有了男孩上身更早的说法。

生男生女判定方法汇总

现代社会提倡男女平等，生男生女都一样，但是准妈准爸们对宝宝的性别还是有一定好奇的，不管是网友分享的生男生女秘诀，还是民间流传的判定性别的方法都受到了大家的追捧，以下特整理了一些网络上生男生女的判定方法，可供大家参考。

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全世界医疗发展到了今天，已经得到了很大的突破，泰国试管婴儿成功率高,之所以能够筛查染色体对性别做出诊断来自于目前最新的第三代试管婴儿PGD、ACGH。SNP技术！ACGH,SNP是泰国仅两三家医院有，在美国比较常用。

什么是PGD第3代试管婴儿？PGD也称囊胚移植前基因诊断，在胚胎培养到6-8个细胞时，可以抽取其中一个细胞做染色体鉴定和男女鉴定。FISH技术可检测多种疾病，包括染色体异常、单基因缺陷或连环性疾病，防止后代相应遗传病的发生。

目前我们主要合作的泰国每家医院能检测的染色体有5对，分别是13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体。

其中，

13号染色体（多一条染色体）异常，多出现三体综合症，常导致患儿多发畸形，多数出生后3年内夭折，也常引起“乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”；

18号染色体异常会引起“爱德华综合症”，患者通常表现多个器官缺陷，大多出生一年内夭折。常引起尼曼匹克病（包括贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌）；

21号染色体异常多引起21-三体综合症，也称唐氏综合症，患者多发先天愚型；

X染色体异常引起杜氏肌营养不良症（DMD）、特纳氏综合症、脆性X综合症；

Y染色体异则常引起急性髄系白血病。

只要是13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体有异常，都可以通过PGD技术进行筛查，挑选出健康的胚胎进行移植，以保证生出健康的宝宝。13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体也是人类遗传病多发的几条染色体，一般遗传病都存在于这几条染色体上，因此，这一项技术能够很好地帮助到一些家庭。

同时，难免，有少数的遗传病，不是在PGD技术所包括的13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体这5条染色体上，而是在其他的染色体，这时候又该怎么办呢？

这种情况，试管准妈妈们您们也无需担心，因为2014年泰国试管最新技术，比PGD技术更先进A-CGH以及SNP技术已经得到了很好的运用，医疗和合作的将近20家医院里，其中有两家目前泰国唯一能做此项目的医院，在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传疾病。

当然，除了常见的那5对染色体以外的其他染色体即使是异常，也不可能每一对都不正常，患者可以先去到医院抽血检查染色体，检查出不健康的染色体，做ACGH技术的时候就只需有针对异常的染色体进行筛查，同样也能保证到生下来的宝宝是健康的。如果父母双方无法确定是否有还有其它的染色体不正常，也可以去到泰国夫妻双方抽血制作染色体芯片，通过基因诊断检查出异常的染色体，等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定，挑选出健康的胚胎进行移植，也能保证到生下来的宝宝是健康的

什么样情况是需要做ACGH以及SNP23对染色体技术呢？

1. 在国内屡次试管失败的患者

2. 曾经自然怀孕，又自动流产的患者

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3. 超过35岁以上的患者

4. 有家族遗传疾病的患者

5. 有染色体异常，异位的患者

7. 追求高成功率，想一次移植成功，不想折腾的患者

(aCGH: 是通过在一张芯片上用标记不同荧光素的样品（病例样品和对照样品）进行共杂交可检测样本基因组相对于对照基因组的DNA拷贝数变化（CNV），常用于肿瘤或遗传性疾病全基因组CNV检测，直观地表现出肿瘤及遗传性疾病基因组DNA在整个染色体组的缺失或扩增。

SNP: 是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换、颠换、缺失和插入，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。第三代遗传标志,人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都与SNP有关。SNP检测运用于高危群体的发现、疾病相关基因的鉴定、药物的设计和测试以及生物学的基础研究等。）

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什么样情况需要做FISH5对染色体技术呢？

1. 35岁以下，健康的女性只需要选择性别的患者

2. 没有准生证，结婚证的女性

3. 13、18,、21号、染色体异常的患者

4. 追求成功率的患者

5. 在国内试管失败的患者。

（FISH：称荧光原位杂交技术，是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布，或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。）

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