随着试管技术的普及，有很多不孕不育的夫妇都通过试管成功助孕。试管技术发展到今天，已经更新了好几代，并且有了很大的进步和革新。不过还是有一部分人，对试管婴儿的了解却是少之又少。特别是那些想做试管的家庭，只知道试管有二代、三代，却不知道差别在哪里，自己应该如何选择。下面，我们就跟美福生命一起来详细的了解一下。
一、三代试管和二代试管那个好?
首先，我们要知道试管的每一代，是没有好坏之分的。都是采用人工方法让卵细胞和jing子在体外受精，并进行早期胚胎发育，然后移植到母体子宫内发育诞生的婴儿。只不过三代试管比二代试管多增加了一个胚胎植入前筛查技术。大家选择哪种试管技术，完全是医生根据患者病情以及患者的自身需求给出适合方案。
二、二代试管
第二代试管技术是把卵子和jing子取出来之后，通过筛选，将更有活力、健康的jing子，用人工注射的方法注入卵母细胞浆内，然后使jing子和卵母细胞被动结合受精。等形成受精卵之后，再培育3，再把早期的胚胎移植到女性的子宫腔内。
第二代试管技术主要适用于，重度少弱精、畸精症、不可逆的梗阻无jing子症等男性的不育因素。如果有第一代试管受精失败，也可以采用第二代试管进行卵母细胞胞浆内单jing子显微注射，人工辅助受精。
三、三代试管
第三代试管技术，和二代的基本流程都是一样的，要经历促排、取卵、移植。但是值得注意的是，三代试管在此基础上增加了胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)，可以检测出坯胎23对染色体的结构和数目，诊断出胚胎的优劣，医生会选择健康的胚胎移植。
因为移植的是优质的胚胎，所以实现了试管婴儿的优生优育，而且优质的胚胎更加容易着床，也提高了试管的成功率。更加重要的是，三代试管的筛查技术，能做到在植入前区分胚胎是男胚或女胚。根据自己的需求，选择胚胎移植。
第三代试管技术主要适用于，夫妻一方或双方、家族有遗传疾病、夫妻染色体数目异常或结构异常、第二代试管婴儿两次及以上失败等等的家庭。如果想通过三代试管选择男胚或女胚移植，也是可以实现的，大家只需要挑选一家正规且专业的试管机构即可。
第三代试管PGD/PGS技术对胚胎的遗传物质进行分析、诊断和筛选。可以帮助试管家庭，排查出带有遗传疾病、染色体异常的胚胎，确保能够生育出健康宝宝，达到优生优育的目的。
什么是第三代试管婴儿？它与第一、第二代有什么区别？
经典的第一代试管婴儿用穿刺针将卵子取出后在体外与精子结合，将受精后的胚胎移植到宫腔，避开了生理情况下精子与卵子在输卵管结合的过程，因此主要用于输卵管堵塞病例；第二代试管婴儿则针对男性少、弱、畸精子症患者，这些患者精子质量较差，往往很难自己钻进卵子完成受精过程，我们用一根显微穿刺针，将精子注射入卵子帮助其受精；第三代试管婴儿是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术，它的学术名称是胚胎植入前诊断，英文简称PGD（preimplantation genetic diagnosis），顾名思义，它在试管婴儿中加入了诊断步骤，大体过程是，医生通过促排卵和体外授精一次制造出多个胚胎，在将这些胚胎移植到母体子宫前，先从每个胚胎取一个细胞进行检测，也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰，因此第三代试管婴儿与第一代、第二代的主要区别是多了一道诊断工序，有了这道工序，就杜绝了缺陷后代的出生，对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言，这一技术提供了后代安全的保障。
哪些遗传性疾病能通过第三代试管婴儿进行筛选？
大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等；多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等；染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。
多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。
那些人需要做第三代试管婴儿？
平衡易位、倒位携带者以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇男性因素导致的不孕症夫妇以往2次或2次以上IVF种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇性连锁遗传病患者或携带者部分单基因遗传病患者为什么第三代试管婴儿收费比第一代和第二代贵？
第三代试管婴儿比第一代和第二代增加了二个步骤，第一个步骤是胚胎活检，即从胚胎上取下一个细胞用于检测，需要特殊的激光打孔仪、特殊培养皿以及特定的试剂；第二个步骤是诊断，即对取下的细胞进行检测，目前常用的是荧光原位杂交技术，每个病例根据情况需要用2-8种DNA探针，美国进口，价格昂贵，另外需要配置荧光显微镜、杂交仪等设备，因此第三代试管婴儿单单试剂和设备成本就远高于普通试管婴儿。此外，不同于普通的临床诊断或测试，第三代试管婴儿可用于诊断的材料堪称极其微量—仅仅一个细胞，操作难度相当大，，因此其人力成本也大大超过第一代或第二代。
第三代试管婴儿与传统产前诊断有什么不同？
传统产前诊断包括绒毛活检、羊膜腔穿刺、超声检查，绒毛活检相对较早，一般在妊娠10-12周，羊膜腔穿刺在妊娠16周后，超声畸形筛查要等到22-24周，三种方法都需要先怀孕才能作出诊断，如果加上细胞培，即便是绒毛活检获得诊断结果也要等到妊娠12周，一旦确诊胎儿异常，孕妇只能接受引产手术。第三代试管婴儿反其道而行之，先诊断后怀孕，子宫前，对减轻孕妇身心痛苦作用巨大。
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